美国宣布首个埃博拉疫苗通过临床试验IT产业动态
中新社11月26日电 美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被安全有效。
这一当天发表在美国的一家医学上。文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终制成疫苗。
在经过动物试验后，研究人员从9月起在马里的NIH临床中心开始进行人体试验。首批志愿者共20人，年龄在18至50岁之间。这些志愿者在接种试验疫苗后，免疫系统出现埃博拉病毒抗体。同时，一些志愿者体内出现了抗病毒免疫细胞，又称“T-细胞”。这种细胞可有效人体感染埃博拉病毒。研究同时发现，这种疫苗并无明显副作用。只有两人因疫苗剂量过大而出现短暂发烧状况。
过敏与传染病研究院负责人福西26日发表声明称，志愿者体内出现抗体和免疫细胞是积极信号。他表示，研究人员未来将在美国和西非国家对这种疫苗的安全性做进一步试验。
虽然这种疫苗目前被安全有效，但研究显示，人体免疫系统需要大剂量的疫苗才能产生出足够的抗体，这意味着短期内该疫苗的产量无法满足需求。
美国白宫26日发表声明，祝贺NIH团队在疫苗研发上取得了“里程碑”式的进展。声明还表示，美国总统奥巴马将于12月2日到访NIH总部，并希望借此敦促尽快批准有关应对埃博拉疫情的预算申请。
事实+
埃博拉疫苗开发难在哪？
埃博拉病毒属于生物安全四级病原体，世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，所以，开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉病毒上都不适用，减毒活疫苗一旦出现病毒毒力回复，后果不堪设想，而灭活疫苗更是不可取，因为生产这种疫苗首先需要获得大量的埃博拉病毒，生产这么多病毒需要与四级生物安全同级别的工厂，而且培养这么大量的埃博拉病毒本身就是一件非常的事情。（腾讯科学综合报道）